LL-37, Człowiek

LL-37, człowiek|peptyd przeciwdrobnoustrojowy| Nauka-peptyd

【Właściwości】Biały lub prawie-biały proszek
【Czystość】 Większa lub równa 95%
【Opakowanie】 5 mg, 10 mg
【Przechowywanie】 2-8 stopni, przechowywanie -20 stopni, zamknięte przechowywanie
【Więcej informacji] Cena peptydu, informacje o sekwencji, struktura chemiczna, masa cząsteczkowa, literatura naukowa, prosimy o kontakt e-mailem

 

LL-37, ludzki to dojrzały aktywny peptyd wytwarzany przez proteolityczne rozszczepienie hCAP18, prekursora katelicydyny pochodzenia ludzkiego, zawierający 37 aminokwasów, o kationowej amfifilowej -strukturze helikalnej i jest jedynym peptydem przeciwdrobnoustrojowym z rodziny katelicydyn w organizmie człowieka. Jest to jedyny peptyd przeciwdrobnoustrojowy z rodziny katelicydyn w organizmie człowieka. Jest wytwarzana przez neutrofile i komórki nabłonkowe (w tym rogówkę i spojówkę) i jest ważnym składnikiem odporności wrodzonej. Ten produkt jest chemicznie syntetyzowanym peptydem katalogowym o wysokiej czystości, przeznaczonym wyłącznie do badań naukowych i nadaje się do badań podstawowych i translacyjnych w dziedzinie mechanizmu przeciwdrobnoustrojowego, odporności gospodarza, ochrony rogówki, gojenia się ran, stanów zapalnych i nowotworów.

LL-37 ma szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Systematyczny przegląd opublikowany w Infect Genet Evol w 2025 r. (obejmujący dane do marca 2025 r.) wykazał, że LL-37 znacząco hamuje działanie ponad 38 bakterii, 16 grzybów i 16 gatunków wirusów, w tym Staphylococcus aureus (w tym MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli i kilka wirusów otoczkowych [ Neshani i in., 2025]. Mechanizm przeciwdrobnoustrojowy obejmuje: (i) wiązanie się z błoną anionową bakterii, tworząc pory prowadzące do wycieku cytoplazmy; (ii) hamowanie i niszczenie biofilmu (biofilmy MRSA i P. aeruginosa zostały usunięte w ciągu 30 minut przy niskich stężeniach mikrogramów); (iii) neutralizowanie endotoksyny LPS/LTA; oraz (iv) wywoływanie bakteryjnego stresu oksydacyjnego.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) były cytotoksyczne. Dlatego też wysoka ekspresja LL-37 w nabłonku regeneracyjnym rogówki pełni podwójną funkcję: bezpośredniej regulacji przeciwbakteryjnej i regulacji gojenia ran.

Heterotrimeryczne peptydy oparte na LL-37 również wykazały potencjał terapeutyczny w leczeniu infekcji rogówki.Ting i in. heterotrimeryzowaną LL-37 z ludzką -defensyną 2 w celu otrzymania peptydu-kandydata HyHDP HDP56, który wykazywał niskie MIC przeciwko MRSA, Pseudomonas aeruginosa i Fusarium solanacearum w zakresie 3,1-6,3 µm/ml; 0,5 mg/ml HDP56 spowodowało 93% redukcję bakterii i porównywalną skuteczność z lewofloksacyną (5 mg/ml) w ciągu 15 pokoleń w mysim modelu zapalenia rogówki MRSA. W mysim modelu zapalenia rogówki wywołanego przez MRSA podanie HDP56 w dawce 0,5 mg/ml spowodowało redukcję liczby bakterii o 93% w porównaniu z lewofloksacyną (5 mg/ml) i nie spowodowało powstania oporności w ciągu 15 pokoleń (BMJ Open Ophtalmol, 2023).

LL-37 bierze udział we wszystkich fazach gojenia się ran skóry: promuje aktywację płytek krwi i zakrzepicę (faza hemostatyczna); rekrutacja komórek odpornościowych i promowanie migracji keratynocytów (faza zapalna); zwiększenie-regulacji VEGF w celu promowania angiogenezy i wspierania migracji fibroblastów (faza proliferacyjna); oraz regulowanie syntezy kolagenu i przebudowy ECM w celu zmniejszenia blizn (faza przebudowy) [J Funct Biomater, 2025]. Jeśli chodzi o systemy dostarczania, nanocząsteczki PLGA lub hydrożele keratynowe kapsułkujące LL-37 znacząco przyspieszają gojenie się ran całej skóry. Randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą (NCT04098562) opublikowane w 2023 r. wykazało, że krem LL-37 był znacząco lepszy od placebo pod względem wskaźnika proliferacji tkanki ziarninowej w dniach 7, 14, 21 i 28 u pacjentów z łagodnymi do średnio zakażonych owrzodzeń stopy cukrzycowej (wartości p wynoszące 0,031, 0,009, 0,006 i 0,037, odpowiednio) [Suwarsa i in. Arch Dermatol Res, 2023].

Immunomodulacja:LL-37 ma działanie zarówno pro-zapalne, jak i przeciwzapalne- poprzez chemotaksję neutrofili i monocytów przez FPRL1, EGFR i inne receptory oraz regulację sygnalizacji NF-κB i p38 MAPK.

Przeciwnowotworowe-:Zaprojektowane pochodne LL-37 (np. 17BIPHE2) mają selektywne działanie przeciwnowotworowe, zachowując jednocześnie działanie przeciwdrobnoustrojowe.

Środek przeciwwirusowy:Niszczy otoczkę wirusów otoczkowych (HIV-1, RSV itp.) i hamuje wnikanie wirusa i replikację.

Choroby układu krążenia i metaboliczne:zaangażowany w miażdżycę, zakrzepicę, przerost serca i regulację-zapalenia tkanki tłuszczowej związanej z otyłością; ujemnie skorelowane z cholesterolem HDL.

Choroby autoimmunologiczne i amyloidoza:rolę w SLE, upośledzoną degradację NET i anty-amyloidogenezę.

Więcej strategii modyfikacji (obcięcie, odwrotne analogi) i systemów nanodostarczania mogłoby wydłużyć-okres półtrwania i zmniejszyć cytotoksyczność [Int J Mol Sci, 2025].

Liofilizowany proszek przechowywać w temperaturze -20 stopni, unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania; rozpuścić i dozować w temperaturze -80 stopni w celu długotrwałego przechowywania.

Neshani A i in. Dekodowanie LL-37: Struktura i mechanizmy przeciwdrobnoustrojowe przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym. Zainfekuj Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC i in. Wielofunkcyjna rola ludzkiej katelicydyny (LL-37) na powierzchni oka. Zainwestuj Ophtalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ i in. OP-4 Opracowanie nowych, hybrydowych peptydów obronnych gospodarza pochodzących od człowieka, stosowanych w leczeniu zakaźnego zapalenia rogówki. BMJ Open Oftalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Wiele funkcji biologicznych AMP-pochodzących ze skóry podczas-procesu gojenia się ran. J Funkcja Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O i in. Skuteczność kremu LL-37 we wspomaganiu gojenia owrzodzeń stopy cukrzycowej: randomizowane, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE i in. Peptydy przeciwdrobnoustrojowe z rodziny katelicydyn: skupienie się na LL-37 i jego modyfikacjach. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.