Ekstrakcja oksytocyną: Weź 100 g suszonego proszku *Pterocarya stenoptera* i 30 g proszku kwarcowego, umieść je w młynie kulowym, dodaj wodę destylowaną i ekstrahuj czterokrotnie tą samą metodą. Ilość dodanej wody destylowanej wynosi dwukrotnie 1,4 l i dwukrotnie 1,3 l. Każda ekstrakcja trwa 45 minut, po czym następuje wirowanie. Zbierz płyn i ponownie ekstrahuj pozostałość. Połącz cztery ekstrakty, aby otrzymać roztwór oksytocyny. Czyli: suszony proszek *Pterocarya stenoptera* [woda, młyn kulowy] → ekstrakt oksytocyny (rozdzielenie chromatograficzne).
Dodaj 1500 g-wstępnie obrobionego syntetycznego zeolitu do 20 l 0,25% roztworu kwasu octowego, zamieszaj i wlej do kolumny wymiennej. Gdy roztwór kwasu octowego opadnie 2-3 cm nad powierzchnię zeolitu, dodać ekstrakt. Zbierz białą, mętną ciecz (zawierającą głównie oksytocynę ze względu na jej pI 7,7, podczas gdy wazopresyna ma pI 10,9, dzięki czemu jest łatwo adsorbowana jako jon dodatni) przy odpowiednim natężeniu przepływu. Gdy poziom ekstraktu opadnie do powierzchni zeolitu, natychmiast dodać wodę destylowaną i kontynuować zbieranie mętnej cieczy, aż cała ciecz wypłynie. Mętny roztwór doprowadzono do pH 3,5 lodowatym kwasem octowym, szybko ogrzano do 95 stopni w łaźni wodnej i trzymano przez 3 minuty, następnie szybko ochłodzono i wstawiono do lodówki na noc. Proces obejmował: ekstrakt oksytocyny [HAc, kolumna zeolitu syntetycznego] → mętny roztwór [HAc, ogrzany] → roztwór rozdzielający (adsorpcja, elucja). Następnego dnia schłodzony roztwór przesączono i do przesączu, mieszając, dodano 10% zawiesinę bentonitu (3 ml na 100 ml). Adsorpcję prowadzono przez 1 godzinę, a następnie wirowano. Supernatant sprawdzono roztworem testowym kwasu sulfosalicylowego; brak opadów wskazywał na całkowitą adsorpcję. Jeśli wystąpiła niepełna adsorpcja, adsorpcję powtarzano i łączono oba wytrącenia zawiesiny bentonitu. Bentonit eluowano czterokrotnie 1% kwasem octowym (odpowiednio 1,6 l, 1,4 l, 1,2 l i 0,8 l). Każdy eluent ogrzano do 80 stopni, dodano chlorobutanol i temperaturę dodatkowo zwiększono do 95 stopni, a następnie szybko ochłodzono do 25 stopni. Eluenty przesączono lub odwirowano, a cztery przesącze połączono w celu określenia siły działania i granicy wazopresyny. Oznacza to, że przygotowanie schłodzonej cieczy [filtracja] → filtrat [zawiesina mydlanej glinki] → adsorbent [1% HAc] → wstrzyknięcie eluentu oksytocyny.
