Octan leuproreliny to syntetyczny analog-hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH), który odgrywa ważną rolę we współczesnej terapii hormonalnej i leczeniu nowotworów. Hamuje wydzielanie hormonów płciowych poprzez regulację funkcji osi podwzgórze-przysadka-gonady (oś HPG).
Mechanizm farmakologiczny
W normalnych warunkach fizjologicznych GnRH jest wydzielany przez podwzgórze w sposób pulsacyjny, stymulując przysadkę mózgową do uwalniania hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH), regulując w ten sposób wydzielanie estrogenu lub androgenu przez gonady.
Octan leuproreliny wykazuje cechę „aktywacji, po której następuje hamowanie”:
Początkowa faza stymulacji: W początkowej fazie stosowania chwilowo zwiększa wydzielanie LH i FSH, co prowadzi do wzrostu poziomu hormonów płciowych (tzw. „efekt flary”).
Faza ciągłego stosowania: Ze względu na ciągłą stymulację receptorów GnRH, receptory ulegają desensytyzacji i regulacji w dół, ostatecznie hamując wydzielanie LH i FSH.
Efekt końcowy: Znacząco obniża poziom estrogenu lub testosteronu w organizmie, osiągając efekt „chemicznej kastracji”.
